CiênciaResultados a 23 de jul.

A FDA aprovará Sarclisa SC para mieloma múltiplo até 23 de julho de 2026?

64%

Estável · últimas 24 h

📊 83 apostadores💎 2,4 mil em jogo

ResolvidoSim

Resolvido: Sim

Resultados a 23 de jul.

🤖 Contexto

Este mercado será resolvido em SIM se a FDA aprovar a formulação subcutânea de Sarclisa (isatuximab) para o tratamento do mieloma múltiplo até 23 de julho de 2026. Será resolvido em NÃO se a FDA não aprovar até essa data.

Como os mercados são criados e resolvidos

Como este mercado foi resolvido

Sim

64%

Probabilidade final da comunidade

A multidão estava 64% confiante, e acertou.

Porquê: Multiple independent news outlets in the supplied evidence report that the U.S. Food and Drug Administration approved a subcutaneous formulation of Sarclisa (isatuximab), marketed as Sarclisa Escena, for use in multiple myeloma. Several items explicitly state the FDA granted approval on July 10, 2026 (citing Sanofi’s press release and the pivotal IRAKLIA data); these consistent reports in the provided evidence show the approval occurred prior to the July 23, 2026 cutoff.

Fonte: pharmacytimes.com

Dados principais

Probabilidade da comunidade: 64%
Previsões feitas: 83
Créditos apostados: 2.407
Comentários: 0
Abertura: 28 de jun. de 2026
Fecho: 23 de jul. de 2026
Resolvido em: 24 de jul. de 2026
Resultado: Sim
Fonte de resolução: pharmacytimes.com, vjhemonc.com, medicalupdateonline.com