CienciaResultados el 23 jul

¿Aprobará la FDA Sarclisa SC para el mieloma múltiple antes del 23 de julio de 2026?

64%

Estable · últimas 24 h

📊 83 apostantes💎 2,4 mil en juego

ResueltoSí

Resuelto: Sí

Resultados el 23 jul

🤖 Contexto

Este mercado se resolverá en SÍ si la FDA aprueba la formulación subcutánea de Sarclisa (isatuximab) para el tratamiento del mieloma múltiple antes del 23 de julio de 2026. Se resolverá en NO si la FDA no lo aprueba antes de esa fecha.

Cómo se crean y se resuelven los mercados

Cómo se resolvió este mercado

Sí

64%

Probabilidad final de la comunidad

La multitud estaba 64% segura, y acertó.

Por qué: Multiple independent news outlets in the supplied evidence report that the U.S. Food and Drug Administration approved a subcutaneous formulation of Sarclisa (isatuximab), marketed as Sarclisa Escena, for use in multiple myeloma. Several items explicitly state the FDA granted approval on July 10, 2026 (citing Sanofi’s press release and the pivotal IRAKLIA data); these consistent reports in the provided evidence show the approval occurred prior to the July 23, 2026 cutoff.

Fuente: pharmacytimes.com

Datos clave

Probabilidad de la comunidad: 64%
Predicciones realizadas: 83
Créditos apostados: 2407
Comentarios: 0
Apertura: 28 jun 2026
Cierre: 23 jul 2026
Resuelto el: 24 jul 2026
Resultado: Sí
Fuente de resolución: pharmacytimes.com, vjhemonc.com, medicalupdateonline.com