La surface brûlée par les feux en Europe en 2026 dépassera-t‑elle 500 000 hectares ?

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Résultat : Oui
Résultats 23 juil.Ce marché sera résolu en OUI si la FDA approuve la formulation sous-cutanée de Sarclisa (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple d'ici le 23 juillet 2026. Il sera résolu en NON si la FDA ne l'approuve pas d'ici cette date.
Comment les marchés sont créés et résolus64%
Probabilité finale de la communauté
La foule était sûre à 64 %, et elle avait vu juste.
Pourquoi : Multiple independent news outlets in the supplied evidence report that the U.S. Food and Drug Administration approved a subcutaneous formulation of Sarclisa (isatuximab), marketed as Sarclisa Escena, for use in multiple myeloma. Several items explicitly state the FDA granted approval on July 10, 2026 (citing Sanofi’s press release and the pivotal IRAKLIA data); these consistent reports in the provided evidence show the approval occurred prior to the July 23, 2026 cutoff.
Source : pharmacytimes.comSources utilisées pour résoudre ce marché
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