Uma nota de versão oficial do iOS dirá explicitamente que corrige a falha/reinício do Face ID no iPhone 18 Pro ou 18 Pro Max?

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SIM se, até 31 de outubro de 2026, os registros públicos da Food and Drug Administration dos EUA, por exemplo as bases 510(k) ou De Novo, contiverem uma autorização de comercialização que identifique explicitamente a Apple Inc. ou um Apple Watch como o requerente ou o dispositivo autorizado para medição da pressão arterial, detecção de hipertensão ou monitoramento clínico da pressão arterial. Uma autorização emitida apenas para um terceiro não conta, a menos que o registro da FDA nomeie explicitamente a Apple ou o Apple Watch. Caso contrário NÃO.
Como os mercados são criados e resolvidosOs palpites fecham em 1 de nov. de 2026 e o mercado deve ser resolvido em 1 de nov. de 2026. O resultado será definido com base em 9to5mac.com. Por enquanto, a comunidade coloca o SIM em 72%, com base em 496 palpites.
Como os mercados são criados e resolvidosFontes usadas para criar este mercado
Como os mercados são criados e resolvidosIsso parece lógico
É um grande sim, a FDA já está falando sobre isso.
Por que não
Considerando o movimento da Apple na área de saúde, é provável que a FDA aprove a medição de pressão arterial nos próximos 45 dias. Não vão deixar escapar essa oportunidade.

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