Wird ausdrücklich erklärt, dass ein El-Niño-Ereignis stattfindet?

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Aufgelöst: Ja
Ergebnisse 23. JuliThis market will resolve to YES if the FDA approves the subcutaneous formulation of Sarclisa (isatuximab) for the treatment of multiple myeloma by July 23, 2026. It will resolve to NO if the FDA does not approve it by that date.
Wie Märkte erstellt und entschieden werden64%
Endgültige Wahrscheinlichkeit der Community
Die Community war zu 64 % sicher und lag goldrichtig.
Warum: Multiple independent news outlets in the supplied evidence report that the U.S. Food and Drug Administration approved a subcutaneous formulation of Sarclisa (isatuximab), marketed as Sarclisa Escena, for use in multiple myeloma. Several items explicitly state the FDA granted approval on July 10, 2026 (citing Sanofi’s press release and the pivotal IRAKLIA data); these consistent reports in the provided evidence show the approval occurred prior to the July 23, 2026 cutoff.
Quelle: pharmacytimes.comQuellen zur Auflösung dieses Marktes
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